Som med alla läkemedel kan biverkningar uppstå vid behandling med Ozempic®. Dessa biverkningar är oftast övergående och initiala, milda till måttliga och varar i några dagar. De vanligaste biverkningarna är relaterade till mag-tarmområdet, till exempel: illamående, rapningar, kräkningar, förstoppning, diarré, buksmärta eller sveda i övre delen av buken.
En annan möjlig biverkning vid användning av GLP-1-medel som Ozempic® är gastropares, vilket är en partiell förlamning av magsäcken. Förlamningen fördröjer tömningen av mat och dryck från magsäcken till tarmen. Behandling av magförlamning innebär – förutom diet och eventuellt läkemedel mot illamående – att dosen minskas eller att intervallen mellan doserna senareläggs.
Om du upplever mer uttalade eller långvariga biverkningar, tveka inte att kontakta oss. Vi finns här för att hjälpa dig och hjälper dig gärna att minska dina besvär. Efter mer än 3 000+ behandlingar med viktminskningsmedicin har vi utvecklat effektiva metoder för att minimera biverkningarna.
Om du ska genomgå en operation eller annan undersökning med allmän anestesi ska du sluta ta Ozempic® tre veckor före operationen eller undersökningen. Detta för att säkerställa att läkemedlet har mindre effekt på mag- och tarmtömningen, så att magen är helt tömd på mat före narkosen.
Det finns dock ännu inga officiella kliniska riktlinjer, eftersom det fortfarande inte finns tillräckliga vetenskapliga bevis för hur länge Ozempic® ska sättas ut optimalt inför anestesi.
Viktminskningsläkemedel som fördröjer magsäckstömningen kan öka risken för allvarliga komplikationer som inandning av vätska och mat i lungorna (lungaspiration) om magsäcken fortfarande är full. Anestesiologer vid Massachusetts General Hospital i Boston har varnat för detta i Canadian Journal of Medicine.
Att sluta medicinera diabetespatienter är dock inte helt problemfritt, så alternativa sätt att kontrollera blodsockernivån bör diskuteras med den behandlande läkaren.
Under en rutinmässig endoskopi av en 31-årig kvinna som fick Ozempic® i låg dos i USA, var man tvungen att avbryta undersökningen eftersom det fortfarande fanns mat i hennes mage och hon bedömdes löpa stor risk att få ner innehållet i lungorna. Detta trots att hon hade fastat i 10 timmar.
Novo Nordisk har uppgett att deras kliniska prövningar och data inte har visat att läkemedlet orsakade de aktuella komplikationerna. Företaget tillade dock att läkemedlet är känt för att resultera i fördröjd tömning av maginnehållet och att läkemedlet varnar för möjliga gastrointestinala biverkningar.